檢測(cè)fda費(fèi)用會(huì)計(jì)怎么核算-如何核算FDA檢測(cè)費(fèi)用的會(huì)計(jì)處理方式

你有無(wú)那一次沒(méi)想過(guò)，你每次去購(gòu)買藥品時(shí)，藥品的價(jià)格中真包含了都有那些費(fèi)用？其中，F(xiàn)DA費(fèi)用是一個(gè)不可忽視的成本。那就，F(xiàn)DA費(fèi)用是如何能會(huì)計(jì)科目的呢？本文將為您撥開(kāi)這些謎團(tuán)。

什么是FDA費(fèi)用？

FDA全稱為美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局，是美國(guó)聯(lián)邦政府的一個(gè)部門(mén)，專門(mén)負(fù)責(zé)監(jiān)管食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械等領(lǐng)域的安全和有效性。FDA費(fèi)用是指藥品生產(chǎn)企業(yè)為獲得FDA審核批準(zhǔn)而支付的費(fèi)用，以及再申請(qǐng)費(fèi)、評(píng)審費(fèi)、年費(fèi)等。

FDA費(fèi)用的核算

FDA費(fèi)用的核算通常分為兩種：再成本法和借用成本法。

直接成本法

真接成本法是指將FDA費(fèi)用然后管理費(fèi)用藥品生產(chǎn)成本中，即FDA費(fèi)用與藥品生產(chǎn)真接具體。這些核算的優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)單明了，缺點(diǎn)是很有可能會(huì)看出掉一些間接費(fèi)用。

間接成本法

一定程度成本法是指將FDA費(fèi)用遵循一定的比例分?jǐn)偟礁鱾�(gè)藥品的生產(chǎn)成本中，即FDA費(fèi)用與藥品生產(chǎn)利用查找。這樣的核算的優(yōu)點(diǎn)是非常詳細(xì)，缺點(diǎn)是算出緊張。

FDA費(fèi)用的具體項(xiàng)目

FDA費(fèi)用以及可以申請(qǐng)費(fèi)、評(píng)審費(fèi)、年費(fèi)等多個(gè)項(xiàng)目。

申請(qǐng)費(fèi)

申請(qǐng)費(fèi)是指藥品生產(chǎn)企業(yè)向FDA遞交新藥申請(qǐng)時(shí)必須申請(qǐng)支付的費(fèi)用，以及新藥申請(qǐng)費(fèi)、生物制品申請(qǐng)費(fèi)、通外用藥申請(qǐng)費(fèi)等。先申請(qǐng)費(fèi)的金額參照不同類型的申請(qǐng)而有不有所不同。

評(píng)審費(fèi)

評(píng)審費(fèi)是指FDA對(duì)藥品可以申請(qǐng)通過(guò)評(píng)審時(shí)要直接支付的費(fèi)用，除了不能加速評(píng)審費(fèi)、不優(yōu)先評(píng)審費(fèi)、復(fù)審費(fèi)等。評(píng)審費(fèi)的金額據(jù)不同類型的評(píng)審而有所差別。

年費(fèi)

年費(fèi)是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲得FDA審批同意后不需要每年向FDA直接支付的費(fèi)用，用于保護(hù)FDA對(duì)藥品的監(jiān)管。年費(fèi)的金額根據(jù)藥品的種類和銷售額而所完全不同。

FDA費(fèi)用的影響因素

FDA費(fèi)用的金額是被多個(gè)因素的影響，包括藥品的種類、申請(qǐng)的類型、評(píng)審的類型、可以申請(qǐng)的數(shù)量等。

按照本文的介紹，我相信大家對(duì)FDA費(fèi)用的日常核算和具體項(xiàng)目有了更加深入的了解。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要鄭重賬務(wù)處理FDA費(fèi)用，以必須保證藥品的生產(chǎn)成本和售價(jià)的合理性。